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2015年9月27日-美国国家食品药品监督管理局(NAFDAC)最近发布了一项有关耳科处方产品(耳用产品)安全性的警告。根据NAFDAC,这些产品未经批准,含有苯佐卡因、苯佐卡因和安替比林、苯佐卡因、安替比林和醋酸锌、苯佐卡因、氯二甲酚和氢化可的松、氯二甲酚和普拉莫辛、氯二甲酚、普拉莫辛和氢化可的松等活性成分。这些成分没有经过FDA的安全性、有效性和质量评估。这些产品上的标签并没有表明它们缺乏FDA的批准,卫生专业人员可能不知道他们的未经批准的状态。因此,FDA宣布打算对生产和/或分销这些未经批准的产品的公司采取强制措施肿胀经常被给予这些未经批准的处方耳科药物产品,可能有更大的风险,因为没有证明安全性或有效性的信息。这些产品可能被污染或制造不当,这可能导致患者接受错误的剂量,即使按照标签上的使用说明给药。需要处方医生/患者采取的行动相信自己正在使用未经批准的处方滴耳液的患者应联系他们的医疗保健提供者讨论替代方案立即通知代理商任何此类产品,以便采取进一步的必要措施。向NAFDAC-PRASCOR系统或通过不良事件报告表报告与使用这些产品有关的不良事件或副作用。应该鼓励病人也这样做。鼓励医疗保健提供者和患者通过电子邮件向NAFDAC报告不良事件:药物警戒@nafdac.gov.ng.