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2014年11月10日-国家食品药品监督管理局(NAFDAC)已发布公众警报,召回七(7)批头孢曲松注射液,10g小瓶(DIN 02325632),原因是在重组后观察到部分小瓶药品中存在可见颗粒物。头孢曲松注射液的受影响批次为:4CN1349CA、4CN1350CA、4CN1351CA、4CN1352CA、4CN1353CA、4CN1354CA和4CN1355CA

根据NAFDAC,如果注入这种微粒物质,可能导致炎症、静脉炎、过敏反应和/或血栓栓塞和死亡。

NAFDAC还宣布召回两个未注册的产品中成药,注册号为HKP-03253的金杯牌鹿肾丸,注册号为HKP-12601的补心丸。这些药物分别用于治疗扁桃体炎和心悸。这两个PCM的注册持有人是香港医药制造厂,其生产许可证在PCMS中于2014年4月失效。